职位详情
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泰州市-姜堰区
本科
1-3年
工作内容：
1.负责所有产品工艺跟进；
2.负责试产转量产可行性评价；
3.负责后加工工艺文件制定及更新、汇整归档，监督现场文件落实情况；
4.负责生产工艺、清洁验证方案、验证报告的起草，组织验证工作的具体实施，对验证过程中各种数据汇总或工作复核，对验证结果进行分析；
5.生产现场各工序产能测算；
6.新产品首次量产培训，并做好相关记录；
7.现场工艺优化、提升生产效率；
8.协助生产主管做好车间各项技术管理工作；
9.完成领导交办的工作事项。
任职要求：
1.大专以上学历；
2.3年以上工艺工程师经验,熟悉医疗器械法律法规
3. 具备一定的IE知识；具备创新精神；具备良好的逻辑分析能力和沟通协 调能力；工作认真、严谨细致，具有高度的工作热情。
